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接种三针!新款新冠病毒疫苗在荆门投入使用

  近日,首批重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)在荆门投入使用,成为灭活疫苗后又一款开放接种的疫苗!

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  对此,市民朋友也有了新的困惑:新款疫苗安全性、有效性如何?需要接种几针?不同厂家的疫苗可以替代接种吗?疾控中心为大家来解答!

  什么是重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)?

  目前使用的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。

  重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)安全性和有效性如何?

  与新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等一样,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)也都经过了国家药监部门的批准,具有良好的安全性和免疫效果,都能起到很好的保护作用。

  从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般情况下这些症状较轻,不需要特殊处理。

  重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的免疫程序是怎样的?需要打几针?

  根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》推荐免疫程序如下:

  (一)适用对象

  18周岁及以上人群。

  (二)接种剂次和间隔

  接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

  (三)接种途径和接种部位

  推荐上臂三角肌肌内注射。

  哪些人群不能接种?

  根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:

  (一)对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;

  (二)既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);

  (三)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者 (如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);

  (四) 正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;

  (五)妊娠期妇女。

  接种3针后,还需要加强吗?

  现阶段暂不推荐加强免疫。

  接种前后需要做新冠病毒感染及抗体筛查吗?

  在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测;接种后也不建议常规检测杭体作为免疫成功与否的依据。

  不同厂家的新冠病毒疫苗,可以替代接种吗?

  根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

  目前获批的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)只有一个厂家,不存在替代接种情况。也就是说,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)在使用过程中不能序贯接种。

  目前我市已有多款新冠病毒疫苗投入使用,市民朋友可以自主选择不同品牌的疫苗吗?

  根据疫苗供应保障的不同,现阶段我市主要使用的是新冠病毒灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),因各区人口分布、使用进度情况的差异,我市新冠疫苗接种门诊(点)使用的疫苗厂家或品牌可能有所不同。

  但是,不管是哪种疫苗,都是经过国家药监部门批准的,具有良好的安全性和免疫效果。建议广大市民朋友不必刻意等待某一款疫苗,只要身体条件符合,都可以放心接种!

责任编辑:李旭萍
关键词: 疫苗 新冠病毒
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